Аминовен Инфант

Поиск мед препаратов
 

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

16.09.2010

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный раствор.

Характеристика

Средство для парентерального питания.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит аминокислот.

Фармакокинетика

При в/в введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении (медленно и с постоянной скоростью) Аминовен инфант не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.

Клиническая фармакология

При тяжелых нарушениях функции почек и печени баланс аминокислот нарушается. В этом случае следует использовать специальные растворы аминокислот для парентерального питания.

Показания

Частичное парентеральное питание новорожденных, детей раннего возраста и недоношенных.

Полное парентеральное питание — в комплексе с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов.

Противопоказания

Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. При печеночной и почечной недостаточности — требуется индивидуальное дозирование.

Побочные действия

При быстром введении препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы.

Взаимодействие

Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.

Передозировка

Симптомы: озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. Возможно острое нарушение кровообращения.

Способ применения и дозы

В/в, капельно (длительно), в периферические или центральные вены (Аминовен инфант 6%) и преимущественно в центральные вены (Аминовен инфант 10%).

Аминовен инфант 6%

Максимальная скорость введения — до 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что равно 1,67 мл/кг/ч.

Максимальная суточная доза детям до 1 года — 1,5–2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или от 25 до 40 мл/кг/сут; детям 2–5 лет — 1,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 25 мл/кг/сут.

Аминовен инфант 10%

Максимальная скорость введения — до 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что равно 1 мл/кг/ч.

Максимальная суточная доза детям до 1 года — 1,5–2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 15–25 мл/кг/сут; детям 2–5 лет — 1,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 15 мл/кг/сут; детям 6–14 лет — 1 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 10 мл/кг/сут.

Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.

Особые указания

Открытый флакон с препаратом следует хранить в холодильнике при температуре не выше 10 °C не более 24 ч.

Производитель

Адрес фармацевтической компании: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Д-61346, Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.

Производитель: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.

Адрес представительства компании Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ в Москве: 107078, Москва, Красноворотский пр-д, 3Б, стр. 3.

Тел.: (495) 970-81-62.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Срок годности

2 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненнаяАлиментарная дистрофия
Алиментарно-инфекционная дистрофия
Белковая недостаточность
Белково-калорийная недостаточность
Белково-энергетическая недостаточность
Белковое голодание
Вскармливание недоношенных детей
Выраженный дефицит белка
Выхаживание недоношенных новорожденных
Гипотрофия
Гипотрофия у детей
Дефицит белка
Дистрофия
Дистрофия новорожденных
Дополнительное парентеральное питание
Дополнительный источник аминокислот
Дополнительный источник незаменимых аминокислот
Зондовое или пероральное питание
Зондовое питание
Зондовое энтеральное питание
Измененный белковый метаболизм
Нарушение белкового анаболизма
Нарушение белкового обмена
Нарушения белкового обмена
Недостаточность аминокислот
Недостаточность белкового питания
Недостаточность незаменимых аминокислот
Недостаточность питания белковая
Недостаточность питания в период интенсивного роста
Неполноценное питание
Несбалансированное питание
Низкое содержание белка в рационе
Нормализация нарушений аминокислотного баланса
Период интенсивного роста
Период интенсивного роста и развития
Пероральное питание

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0010 Средства для энтерального и парентерального питания в комбинацияхСредства для парентерального питания
Средства парентерального питания
Средства парентерального питания — аминокислоты
Средство для парентерального питания
Средство парентерального питания
Средство парентерального питания — аминокислоты
0010 Белки и аминокислоты в комбинацияхСредства для парентерального питания
Средства парентерального питания
Средства парентерального питания — аминокислоты
Средство для парентерального питания
Средство парентерального питания
Средство парентерального питания — аминокислоты

Фармакодинамика

После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков. Таурин не входит в состав белков, но необходим для нормального развития мозга и сетчатки глаз, для нормального обмена желчных кислот.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Фармакологические группы

Белки и аминокислоты в комбинациях Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Меры предосторожности

Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.

При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: концентрацию азота в моче, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов (при дополнительном введении жировых эмульсий), активность ферментов печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен.

Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки и, вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.

Растворы аминокислот из-за повышенного риска микробной контаминации не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Лекарственная форма и состав

Раствор для инфузий 6% 1 л
L-изолейцин 4,8 г
L-лейцин 7,8 г
L-лизина моноацетат 7,2 г
(соответствует 5,11 г L-лизина)  
L-метионин 1,872 г
L-фенилаланин 2,25 г
L-треонин 2,64 г
L-триптофан 1,206 г
L-валин 5,4 г
L-аргинин 4,5 г
L-гистидин 2,856 г
глицин 2,49 г
L-аланин 5,58 г
L-пролин 5,826 г
L-серин 4,602 г
таурин 0,24 г
N-ацетил-L-цистеин 0,42 г
(соответствует 0,312 г L-цистеина)  
N-ацетил-L-тирозин 3,106 г
(соответствует 2,52 г L-тирозина)  
L-яблочная кислота 1,572 г
вода для инъекций до 1 л
общее содержание аминокислот 60 г
общее содержание азота 9 г
титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л  
pH — 5,5–6,0  
теоретическая осмолярность — 531 мОсм/л  
Раствор для инфузий 10% 1 л
L-изолейцин 8 г
L-лейцин 13 г
L-лизина моноацетат 12 г
(соответствует 8,51 г L-лизина)  
L-метионин 3,12 г
L-фенилаланин 3,75 г
L-треонин 4,4 г
L-триптофан 2,01 г
L-валин 9 г
L-аргинин 7,5 г
L-гистидин 4,76 г
глицин 4,15 г
L-аланин 9,3 г
L-пролин 9,71 г
L-серин 7,67 г
таурин 0,4 г
N-ацетил-L-цистеин 0,7 г
(соответствует 0,52 г L-цистеина)  
N-ацетил-L-тирозин 5,176 г
(соответствует 4,2 г L-тирозина)  
L-яблочная кислота 2,62 г
вода для инъекций до 1 л
общее содержание аминокислот 100 г
общее содержание азота 14,9 г
титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л  
pH — 5,5–6,0  
теоретическая осмолярность — 885 мОсм/л  

Форма выпуска

По 100 или 250 мл во флаконе из стекла гидролитического класса II, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанном алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия. По 10 флаконов с пластиковыми держателями или без них в пачке картонной.