Липона
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем28.12.2009Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
1 табл. |
аторвастатин кальция |
10,85 мг |
(в пересчете на аторвастатин — 10 мг) |
|
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; натрия крахмала гликолат; ПВП К25; диоксид кремния коллоидный (Аэросил 200); магния стеарат; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); полиэтиленгликоль 6000; титана диоксид |
|
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка. Описание лекарственной формыБелые или почти белые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гиполипидемическое. Гиполипидемическое средство из группы статинов. Аторвастатин — ингибитор ГМГ-КоА редуктазы — фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин. Это превращение является одним из ранних этапов в процессе биосинтеза холестерина. Подавление аторвастатином синтеза холестерина приводит к повышенной реактивности рецепторов ЛПНП в печени, а также во внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению холестерина ЛПНП.
Аторвастатин понижает уровень общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина B, триглицеридов. Повышает содержание холестерина ЛПВП и аполипопротеина A. Понижает риск развития ишемических осложнений (в т.ч. смерть от инфаркта миокарда), стенокардии, сопровождающейся признаками ишемии миокарда.
Не оказывает канцерогенного и мутагенного действия. Действие препарата наблюдается через 2 нед приема, а максимальный терапевтический эффект достигается через 4 нед. ФармакокинетикаАторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь, Cmax достигается через 1–2 ч. Уровень холестерина/ЛПНП при приеме аторвастатина натощак и во время еды снижается в одинаковой степени, не зависящей от времени приема препарата в течение дня.
Средний объем распределения — 381 л. Связывание с белками плазмы — 98%.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления). Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА редуктазы в плазме примерно на 70% обусловлена активными метаболитами.
Аторвастатин и его метаболиты выводятся с желчью (не подвергаются выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). T1/2 — около 14 ч.
Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА редуктазы сохраняется около 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов. После приема внутрь в моче обнаруживается менее 2% дозы аторвастатина. ПоказанияВ сочетании с диетой для снижения повышенных уровней: общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина B, триглицеридов.
Гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия.
Комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (по Фредериксону, типы IIb и Ш).
Дисбеталипопротеинемия (по Фредериксону, тип III).
Семейная эндогенная гипертриглицеридемия (по Фредериксону, тип IV). ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, болезни печени в активной фазе или со стойким повышенным содержанием сывороточной трансаминазы невыясненной этиологии, беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияРедко — расстройство ЖКТ, головная боль, миалгия, бессонница. ВзаимодействиеАнтациды понижают плазменную концентрацию аторвастатина на 35%.
Гиполипидемический эффект комбинации с колестиполом превосходит таковой для каждого препарата в отдельности.
При применении дигоксина в комбинации с аторвастатином в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина увеличивается примерно на 20%.
У здоровых людей одновременный прием эритромицина (500 мг), известного как ингибитор P450 3A4, повышает плазменную концентрацию аторвастатина.
Увеличивает на 20% (при назначении с аторвастатином в дозе 80 мг/сут) концентрацию пероральных контрацептивов, содержащих норэтиндрон и этинилэстрадиол. Способ применения и дозыВнутрь, в любое время суток и независимо от времени приема пищи.
Перед назначением Липоны больному необходимо рекомендовать стандартную холестеринопонижающую диету, которую необходимо соблюдать в процессе лечения. Начальная доза — в среднем 10 мг 1 раз в день.
Доза варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в день в зависимости от исходных уровней холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта.
В начале лечения и в ходе терапии необходимо каждые 2–4 нед определять уровень липидов в плазме и подбирать в соответствии с этим дозу. Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 30 °C.Срок годности3 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия | Гетерозиготная наследственная гиперхолестеринемия | Гетерозиготная несемейная гиперхолестеринемия | Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия | Гиперхолестеринемия | Гиперхолестеринемия первичная | Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия | Гомозиготная ситостеролемия | Изолированная эндогенная гиперхолестеринемия | Первичная гиперхолестеринемия | Повышенный уровень холестерина | Повышенный уровень холестерина в крови | Семейная гиперхолестеринемия | Семейная гиперхолестеринемия смешанная | Фитостеролемия | Эндогенная гиперхолестеринемия | E78.2 Смешанная гиперлипидемия | Комбинированная гиперлипидемия | Комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия | Комбинированная гиперхолестеринемия и триглицеридемия | E78.5 Гиперлипидемия неуточненная | Ассоциированная гиперхолестеринемия | Вторичная гиперлипопротеинемия | Гиперлипидемия | Гиперлипидемия II типа | Гиперлипидемия IIа | Гиперлипидемия типа IIa | Гиперлипопротеинемия | Гиперлипопротеинемия типа IIa | Гиперлипопротеинемия типа IIb | Комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия | Коррекция нарушений липидного обмена | Повышенное значение ЛПНП | I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения | Ангиопатия | Артериальная ангиопатия | Атеросклеротическая ангиопатия | Возрастные заболевания сосудов | Гемодинамические дефекты правой половины сердца | Гемодинамический дефект правой половины сердца | Ишемическая ангиопатия | Нарушение артериального кровообращения | Нарушение кровообращения | Нарушение микроциркуляции в органах и тканях | Нарушения периферического кровообращения | Нарушения периферического кровообращения в конечностях | Недостаточность кровообращения | Окклюзионное нарушение гемодинамики артериовенозного происхождения | Острая недостаточность кровообращения | Псевдостенокардические состояния | Псевдостенокардическое расстройство | Расстройство кровообращения | Риск тромбообразования | Сердечно-сосудистые заболевания | Сосудистая недостаточность | Тромбоз артериовенозного шунта | Тромбоз при протезировании сердечных клапанов | Ухудшение кровообращения в органах малого таза | Функциональная недостаточность сердечно-сосудистой системы | Функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы | Хроническая артериальная недостаточность | Хроническая недостаточность кровообращения |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0040 Статины | Гиполипидемические средства — ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторы | Гиполипидемическое средство | Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор | Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты | Ингибиторы HMG CoA-редуктазы | Средства, влияющие на кровь |
|