|
Коэйт-ХП
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем31.07.1999Фармакологическая группаСостав и форма выпуска1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит антигемофильного фактора VIII (человека) 250, 500, 1000 или 1500 МЕ; в комплекте с растворителем в ампулах по 5 или 10 мл соответственно, а также с двусторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - восполняющее дефицит фактора свертывания VIII.ПоказанияГемофилия A (лечение и профилактика кровотечений). ПротивопоказанияНет. Побочные действияАллергические реакции. Способ применения и дозыВ/в. Для профилактики спонтанного кровотечения или при легком кровотечении — 10 МЕ/кг. При умеренном кровотечении и проведении незначительного хирургического вмешательства — 15–25 МЕ/кг с последующим введением поддерживающей дозы — 10–15 МЕ/кг каждые 8–12 ч. В случае острого кровотечения, угрожающего жизни или вовлекающего жизненно важные структуры, — 40–50 МЕ/кг, с последующей поддерживающей дозой — 20–25 МЕ/кг — каждые 8–12 ч. При проведении значительного хирургического вмешательства — 40–50 МЕ/кг за 1 ч до процедуры и — 20–25 МЕ/кг спустя 5 ч после первой дозы. Условия храненияСписок Б.: При температуре 2–8 °C (не замораживать). При кратковременном хранении (до 6 мес) — при температуре до 25 °C.Срок годности2 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 | D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния | Гиперфибринолиз | | Гипокоагуляция | | Повышенная проницаемость сосудов | | Синдром геморрагический | | D66 Наследственный дефицит фактора VIII | Врожденная недостаточность фактора VIII | | Гемофилия | | Гемофилия A | | Гемофилия классическая | | Дефицит антигемофильного фактора крови VIII | | Дефицит фактора свертывания крови VIII | | Ингибиторная форма гемофилии A | | Коагулопатии наследственные | | Кровотечение при гемофилии А | | Наследственная гемофилия | | Наследственные аномалии антигемофильного фактора VIII | | Недостаточность фактора VIII | | Недостаточность фактора свертывания крови VIII | | Приобретенная гемофилия |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы | 0050 Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики | Антигеморрагическое средство | | Витамин K | | Витамин K и другие гемостатики | | Витамина K аналог синтетический | | Витамины группы K и их производные | | Гемостатики | | Гемостатические препараты | | Гемостатические препараты для местного применения | | Гемостатические препараты животного происхождения | | Гемостатические препараты растительного происхождения | | Гемостатические средства | | Гемостатическое средство | | Гемостатическое средство для местного применения | | Гемостатическое средство растительного происхождения | | Компоненты и препараты крови гемостатического действия | | Средства, влияющие на кровь | | Факторы свертывания крови | | Фибриноген |
ФармакодинамикаОбеспечивает увеличение уровня фактора VIII в плазме крови и временно исправляет коагуляционный дефект. Меры предосторожностиСледует проводить тщательный контроль за формулой крови у пациентов с группой крови A, B или AB (для выявления ранних признаков анемии). При беременности используют только в случае крайней необходимости.
|