Конайн 80

 

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора IX комплексного 500 или 1000 МЕ, а также плазменные коагуляционные факторы II, X и незначительное количество фактора VII (проконвертин), в комплекте с растворителем в ампулах по 20 или 40 мл соответственно, а также с двусторонней иглой и иглой-фильтром.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гемостатическое.

Восполняет дефицит ряда факторов свертывания крови (IX, X, II, VII).

Показания

Гемофилия B у детей и взрослых с имеющим место или угрожающим кровотечением; кровотечения на фоне кумариновых антикоагулянтов; кровотечения при гемофилии A у пациентов с ингибиторами фактора VIII.

Противопоказания

Нет.

Побочные действия

Чувство жара, озноба, приливов крови, ощущение покалывания, головная боль. Редко — послеоперационный тромбоз.

Взаимодействие

При одновременном применении с эпсилон-аминокапроновой кислотой увеличивается риск развития тромбоза.

Способ применения и дозы

Вводят только в/в, поддерживающая доза — 10–20 МЕ/кг массы тела в день. У пациентов с гемофилией A доза составляет 75 МЕ/кг; при необходимости — повторно вводят через 12 ч.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 2–8 °C (не замораживать). При перевозке концентрат препарата может храниться до 1 мес при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состоянияГиперфибринолиз
Гипокоагуляция
Повышенная проницаемость сосудов
Синдром геморрагический
D66 Наследственный дефицит фактора VIIIВрожденная недостаточность фактора VIII
Гемофилия
Гемофилия A
Гемофилия классическая
Дефицит антигемофильного фактора крови VIII
Дефицит фактора свертывания крови VIII
Ингибиторная форма гемофилии A
Коагулопатии наследственные
Кровотечение при гемофилии А
Наследственная гемофилия
Наследственные аномалии антигемофильного фактора VIII
Недостаточность фактора VIII
Недостаточность фактора свертывания крови VIII
Приобретенная гемофилия
D67 Наследственный дефицит фактора IXВрожденная недостаточность фактора IX
Врожденный дефицит фактора свертывания крови IX
Геморрагический синдром при дефиците фактора IX
Гемофилия B
Гемофилия B с ингибитором фактора IX
Гемофилия B у детей
Дефицит фактора свертывания крови IX
Ингибиторная форма гемофилии
Ингибиторная форма гемофилии В
Коагулопатии наследственные
Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B
Кровоточивость при приобретенном или врожденном дефиците фактора IX
Наследственная гемофилия
D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертыванияДефицит фактора Стюарта-Прауэра
Дефицит фактора свертывания крови II
Дефицит фактора свертывания крови VII
Дефицит фактора свертывания крови X
Дефицит фактора свертывания крови XII
Дисфибриногенемия
Наследственные аномалии фактора Стюарта-Прауэра (фактора X)
Наследственные аномалии фактора Хагемана (фактор XII)
Наследственный дефицит АТ-III
Недостаточность плазменных факторов свертывания
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубрикахАбдоминальная апоплексия
Геморрагии
Геморрагии пищевода
Геморрагия
Генерализованные кровотечения
Диффузное кровотечение
Диффузные кровотечения
Длительное кровотечение
Кровопотеря
Кровопотеря при хирургических вмешательствах
Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде
Кровотечение во время родов
Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B
Кровотечение из десен
Кровотечение интраоперационное абдоминальное
Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов
Кровотечение печеночное
Кровотечение при гемофилии A
Кровотечение при гемофилии А
Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B
Кровотечение при лейкемии
Кровотечение у больных с лейкозами
Кровотечения
Кровотечения при портальной гипертензии
Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом
Лекарственное кровотечение
Локальные кровотечения
Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза
Массивная кровопотеря
Острая кровопотеря
Паренхиматозное кровотечение
Паренхиматозные кровотечения
Печеночное кровотечение
Послеоперационные кровотечения
Почечное кровотечение
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Травматическое кровотечение
Угрожающее кровотечение
Хронические кровопотери

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0050 Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатикиАнтигеморрагическое средство
Витамин K
Витамин K и другие гемостатики
Витамина K аналог синтетический
Витамины группы K и их производные
Гемостатики
Гемостатические препараты
Гемостатические препараты для местного применения
Гемостатические препараты животного происхождения
Гемостатические препараты растительного происхождения
Гемостатические средства
Гемостатическое средство
Гемостатическое средство для местного применения
Гемостатическое средство растительного происхождения
Компоненты и препараты крови гемостатического действия
Средства, влияющие на кровь
Факторы свертывания крови
Фибриноген

Фармакодинамика

Повышает уровень фактора IX, а также некоторых др. витамин K-зависимых факторов коагуляции (II, X, VII) в плазме крови и восстанавливает гемостаз пациентов с дефицитом фактора IX (при травмах или хирургическом вмешательстве).

Меры предосторожности

Не следует применять у лиц, предрасположенных к тромбозу, а также при заболеваниях печени, когда существует подозрение внутрисосудистой коагуляции или фибринолиза. При длительной терапии необходим постоянный контроль уровней фактора II, IX и X в крови больных. При беременности используют только в случае крайней необходимости.