Аминовен Инфант
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем16.09.2010Описание лекарственной формыПрозрачный бесцветный раствор. ХарактеристикаСредство для парентерального питания. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - восполняющее дефицит аминокислот.ФармакокинетикаПри в/в введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в
интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении (медленно и с
постоянной скоростью) Аминовен инфант не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется
почками. Клиническая фармакологияПри тяжелых нарушениях функции почек и печени баланс аминокислот нарушается. В этом случае следует использовать специальные растворы аминокислот для парентерального питания. ПоказанияЧастичное парентеральное питание новорожденных, детей раннего возраста и недоношенных.
Полное парентеральное питание — в комплексе с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов. ПротивопоказанияНарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. При печеночной и почечной недостаточности — требуется индивидуальное дозирование. Побочные действияПри быстром введении препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы. ВзаимодействиеНе следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания. ПередозировкаСимптомы: озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. Возможно острое нарушение кровообращения. Способ применения и дозыВ/в, капельно (длительно), в периферические или центральные вены (Аминовен инфант 6%) и преимущественно в центральные вены (Аминовен инфант 10%).
Аминовен инфант 6%
Максимальная скорость введения — до 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что равно 1,67 мл/кг/ч.
Максимальная суточная доза детям до 1 года — 1,5–2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или от 25 до 40 мл/кг/сут; детям 2–5 лет — 1,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 25 мл/кг/сут.
Аминовен инфант 10%
Максимальная скорость введения — до 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что равно 1 мл/кг/ч.
Максимальная суточная доза детям до 1 года — 1,5–2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 15–25 мл/кг/сут; детям 2–5 лет — 1,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 15 мл/кг/сут; детям 6–14 лет — 1 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки или 10 мл/кг/сут.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании. Особые указанияОткрытый флакон с препаратом следует хранить в холодильнике при температуре не выше 10 °C не более 24 ч. ПроизводительАдрес фармацевтической компании: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Д-61346, Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.
Производитель: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.
Адрес представительства компании Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ в Москве: 107078, Москва, Красноворотский пр-д, 3Б, стр. 3.
Тел.: (495) 970-81-62. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).Срок годности2 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная | Алиментарная дистрофия | Алиментарно-инфекционная дистрофия | Белковая недостаточность | Белково-калорийная недостаточность | Белково-энергетическая недостаточность | Белковое голодание | Вскармливание недоношенных детей | Выраженный дефицит белка | Выхаживание недоношенных новорожденных | Гипотрофия | Гипотрофия у детей | Дефицит белка | Дистрофия | Дистрофия новорожденных | Дополнительное парентеральное питание | Дополнительный источник аминокислот | Дополнительный источник незаменимых аминокислот | Зондовое или пероральное питание | Зондовое питание | Зондовое энтеральное питание | Измененный белковый метаболизм | Нарушение белкового анаболизма | Нарушение белкового обмена | Нарушения белкового обмена | Недостаточность аминокислот | Недостаточность белкового питания | Недостаточность незаменимых аминокислот | Недостаточность питания белковая | Недостаточность питания в период интенсивного роста | Неполноценное питание | Несбалансированное питание | Низкое содержание белка в рационе | Нормализация нарушений аминокислотного баланса | Период интенсивного роста | Период интенсивного роста и развития | Пероральное питание |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0010 Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях | Средства для парентерального питания | Средства парентерального питания | Средства парентерального питания — аминокислоты | Средство для парентерального питания | Средство парентерального питания | Средство парентерального питания — аминокислоты | 0010 Белки и аминокислоты в комбинациях | Средства для парентерального питания | Средства парентерального питания | Средства парентерального питания — аминокислоты | Средство для парентерального питания | Средство парентерального питания | Средство парентерального питания — аминокислоты |
ФармакодинамикаПосле парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков. Таурин не входит в состав белков, но необходим для нормального развития мозга и сетчатки глаз, для нормального обмена желчных кислот. Условия отпуска из аптекДля стационаров. Фармакологические группыБелки и аминокислоты в комбинациях
Средства для энтерального и парентерального питания в комбинацияхМеры предосторожностиРекомендуется ежедневный контроль области пункции.
При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: концентрацию азота в моче, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов (при дополнительном введении жировых эмульсий), активность ферментов печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен.
Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки и, вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.
Растворы аминокислот из-за повышенного риска микробной контаминации не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Лекарственная форма и состав
Раствор для инфузий 6% |
1 л |
L-изолейцин |
4,8 г |
L-лейцин |
7,8 г |
L-лизина моноацетат |
7,2 г |
(соответствует 5,11 г L-лизина) |
|
L-метионин |
1,872 г |
L-фенилаланин |
2,25 г |
L-треонин |
2,64 г |
L-триптофан |
1,206 г |
L-валин |
5,4 г |
L-аргинин |
4,5 г |
L-гистидин |
2,856 г |
глицин |
2,49 г |
L-аланин |
5,58 г |
L-пролин |
5,826 г |
L-серин |
4,602 г |
таурин |
0,24 г |
N-ацетил-L-цистеин |
0,42 г |
(соответствует 0,312 г L-цистеина) |
|
N-ацетил-L-тирозин |
3,106 г |
(соответствует 2,52 г L-тирозина) |
|
L-яблочная кислота |
1,572 г |
вода для инъекций |
до 1 л |
общее содержание аминокислот |
60 г |
общее содержание азота |
9 г |
титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л |
|
pH — 5,5–6,0 |
|
теоретическая осмолярность — 531 мОсм/л |
|
Раствор для инфузий 10% |
1 л |
L-изолейцин |
8 г |
L-лейцин |
13 г |
L-лизина моноацетат |
12 г |
(соответствует 8,51 г L-лизина) |
|
L-метионин |
3,12 г |
L-фенилаланин |
3,75 г |
L-треонин |
4,4 г |
L-триптофан |
2,01 г |
L-валин |
9 г |
L-аргинин |
7,5 г |
L-гистидин |
4,76 г |
глицин |
4,15 г |
L-аланин |
9,3 г |
L-пролин |
9,71 г |
L-серин |
7,67 г |
таурин |
0,4 г |
N-ацетил-L-цистеин |
0,7 г |
(соответствует 0,52 г L-цистеина) |
|
N-ацетил-L-тирозин |
5,176 г |
(соответствует 4,2 г L-тирозина) |
|
L-яблочная кислота |
2,62 г |
вода для инъекций |
до 1 л |
общее содержание аминокислот |
100 г |
общее содержание азота |
14,9 г |
титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л |
|
pH — 5,5–6,0 |
|
теоретическая осмолярность — 885 мОсм/л |
|
Форма выпускаПо 100 или 250 мл во флаконе из стекла гидролитического класса II, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанном алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия. По 10 флаконов с пластиковыми держателями или без них в пачке картонной.
|